台州药学岗位列表
qa现场(工作地点:临海市-杜桥镇 ) | 浙江海翔川南药业有限公司
学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3000~5000
职位描述: 岗位职责:1、负责产品的日常管理,包括批记录的发放、审核、产品放行、数据分析、车间日常检查等相关工作;2、协助对生产发生的偏差和质量事故进行调查;3、协助对产品物料供应商的评审、年度业绩考核,并参与相关评价报告的编写工作;4、负责监督所管辖产品的验证,确保各类验证均按照计划进行有效的实施;5、参与gmp内审工作;6、承担产品相关的与其他部门的沟通、协调工作。岗位要求:1.大专及以上学历,化学、药学、制药工程及其相关专业,2.应届生可以培养
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学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 药学、医学、临床药学等相关专业,本科及以上,学习成绩优秀、思路开阔、善于交流、有活力、能出差。
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研发(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 有机合成、生物发酵、药物制剂和药物分析等几大类别都需要优秀人才加盟,具有硕士及以上学历,化学、药学、药物制剂、有机合成、生物等相关专业,在以上几大类别中有一定的实际工作经验尤佳,当然,兴趣和创新精神是研发岗的重点。
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注册专员(工作地点:玉环市-大麦屿街道 ) | 浙江海昌药业股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3000~8500
职位描述: 1、负责药品注册申报资料的审核、制作、报批等相关工作;2、负责药品注册过程的日常跟踪,与药品注册相关部门有效沟通协调;3、及时汇总、分类、整理、传达、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料;任职要求:1、药学及相关专业,本科及以上学历;2、了解药品相关管理的法律法规,熟悉药品注册法规及注册申报流程;3、热爱本职工作,具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神;
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:4000~9000
职位描述: 本科以上学历,制药工程、药学等专业英语6级以上药品注册相关工作经验2年以上
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:4人| 薪酬待遇:12000~21000
职位描述: 岗位职责1、负责组织液体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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质量研究qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1.负责质量研究文件体系的提升与完善;2.负责质量研究项目相关记录的审核,监督质量研究人员日常工作的规范性;3.负责质量研究相关偏差的调查、变更相关工作;4.负责组织各类审计迎检及缺陷回复相关工作。任职要求1.教育背景:本科及以上学历,化学、药学、药剂、药物分析等相关专业;2.工作经验:qc仪器分析工作经验2年以上,或质量研究工作经验1年以上;3.了解制药行业相关法律法规;4.有一定的英语阅读能力;5.良好的分析能力,组织、沟通和协调能力,具有良好的质量体系推动能力。
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固体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1. 参与固体制剂开发方案的设计工作;2、参与固体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:5人| 薪酬待遇:12000~30000
职位描述: 岗位职责1、负责组织固体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责组织项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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制剂研发总监(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:5-10年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:20000~30000
职位描述: 岗位职责1、参与制定公司制剂研发战略目标;2、带领团队开展制剂研制工作,起到专业带头人作用;组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;3、负责制剂研究相关申报资料的组织整理、审核与把关工作;4、负责组织建立技术标准,完成人才梯队的培养,确保技术结果符合政策法规要求;5、确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求。任职要求1、药物制剂及相关专业,全日制硕士以上学历,8年以上制剂研发管理工作经验。2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验,对口服固体制剂研发有丰富的经验;成功申报2个以上anda.3、有较好的英语水平,有较强的文献调研能力,熟练掌握各类药学数据库查询途径和方法;4、熟悉ctd格式申报资料的撰写与整理;5、具有丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力。
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qa经理(工作地点:临海市 ) | 台州市海盛制药有限公司
学历要求:大专|工作经验:5-10年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:8000~12000
职位描述: 1、大专以上学历,药学、制药工程等或相关专业毕业;2、5年以上质量管理方面工作经验,具有至少3年质量领域的管理经验3、专业知识/技能:1)熟悉相关国家和地方质量政策法规(fda、emea、ich、药监,药检等), 了解质量审计系统2)通晓公司所有相关质量标准/规程,熟悉现行各国药典通用标准如中国药典,usp,ep,jp。3)熟悉实验室管理,通晓无菌检验,分析方法验证及新药标准方面的知识4)熟悉质量管理工具的应用4、能力要求1)良好的职业道德,诚信、正直、认真、坚持原则2)高度的质量敏感性3)较强的沟通、协调,组织,领导,创新能力4)较强的分析和创新能力5)具有接受新技术的能力
学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:3人| 薪酬待遇:3500~8000
职位描述: 职位描述: 1、组织质量管理文件的起草及修订工作,完善并规范质量体系;2、负责对外注册报批工作。3、建立公司验证管理制度,制定年度验证计划进行组织和实施,并总结汇报; 4、安排与落实外部检查所需资料的准备工作; 5、所有与公司质量有关的更改进行控制,并组织跟踪;任职要求: 1、药学、制药工程相关专业,本科学历cet-4及以上;2、接受过相应的药品质量管理体系的培训,有强烈的gmp意识; 3、有强烈的责任心,良好的人际沟通协调能力。
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学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:5人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 1、大专以上药学及医药相关专业2、形象气质佳,具有亲和力,善于应变沟通,言辞流利;3、热爱中医药文化,有良好的团队精神,勇于面对和接受挑战,能承担压力;4、积极的完成及服从公司下达的各项工作要求及销售指标;5、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作,有药店相关工作经验的优先,有相关上岗证的优先;薪资组成=基本工资+绩效考核+业绩提成+公司培训+晋升空间
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药士(工作地点:黄岩区-东城街道 ) | 北京同仁堂健康药品经营有限公司台州分公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 1、热爱零售行业,沟通能力强,刻苦耐劳。2、药学、医药营销、护理、社区医学、医士等相关专业学历。3、有零售药房工作经验更佳。4、服从工作调动安排。
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学历要求:本科|工作经验:在读生|招聘人数:2人| 薪酬待遇:2000~4000
职位描述: 药学相关专业,专科以上学历,提供食宿.熟悉原料药中间体工艺流程,有相关同行业品质经验及管理能力/待遇具体面议.有意向者请投递简历或直接电话联系,85686337,预约面试,谢谢!
学历要求:本科|工作经验:在读生|招聘人数:1人| 薪酬待遇:2000~4000
职位描述: 1、药学或相关专业,大学本科及以上学历; 2、从事药品注册工作2年以上; 3、熟悉药品注册相关法规;4、英语4级或以上。5、年薪10万,具体面议。
学历要求:本科|工作经验:在读生|招聘人数:1人| 薪酬待遇:2000~4000
职位描述: 1、药学或相关专业,大学本科及以上学历; 2、了解药品注册相关工作及法事法规;3、英语4级;4、具体薪资待遇面议。
qa/qc(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 药学、化学类本科及以上学历,相关的qa、qc经历尤佳,达观、自信、思路清晰
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学历要求:本科|工作经验:在读生|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3000~5000
职位描述: 1. 国际药品注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档; 2. 结合客户实际情况和法规符合的要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划,对客户进行有效的指导和培训,推动项目按照计划实施; 3. 跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题, 能够与官方进行有效的沟通; 4. 掌握和跟踪国内外注册法规的变化, 支持新产品的调研与开发。 任职要求: 1、两年以上药学工作经验或者药品国际注册经验; 2、英语六级以上,英语口语流利、专业英汉互译流畅; 3、善于交流沟通、合作性好、有团队精神、有较强的领悟力。
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质量研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:10人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1.负责开发项目的质量研究工作;2.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料;3.负责制剂研发项目样品检测工作;4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料((质量研究相关部分);5.负责相关试验仪器的使用维护等。任职要求1.化学、药学、药物分析等相关专业,本科1年以上工作经验;2.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求;3.能使用基本的分析仪器设备;4.具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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