台州药物制剂岗位列表
制剂工艺qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:3人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1、 负责监督制剂研发项目过程合规性;2、 负责监督制剂研发项目转移过程的合规性;3、 参与审核制剂研发项目相关资料;4、 负责协助整理项目资料归档管理工作;任职要求1、大学本科以上,药剂、药化、生物、药物分析等相关专业;2、有制剂生产、质量、技术管理或制剂研发、注册、qc等任意相关岗位工作经验1年以上。3、有制剂研发申报经验的优先;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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质量研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:10人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1.负责开发项目的质量研究工作;2.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料;3.负责制剂研发项目样品检测工作;4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料((质量研究相关部分);5.负责相关试验仪器的使用维护等。任职要求1.化学、药学、药物分析等相关专业,本科1年以上工作经验;2.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求;3.能使用基本的分析仪器设备;4.具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:9人| 薪酬待遇:12000~25000
职位描述: 岗位职责1、负责组织所辖制剂项目的质量研究工作,包括方法开发和验证等;2、负责项目研发过程质量研究方案的制定,审核以及实际实施的监督和管控;3、负责项目质量研究资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等,撰写或审核申报资料(质量研究相关部分);4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、化学、药学、药物分析及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品质量研究经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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液体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1. 参与液体制剂开发方案的设计工作;2、参与液体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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学历要求:高中|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:2001~3000
职位描述: 岗位职责:1、负责保健疫苗接种、幼儿体检及常见病、多发病、季节性疾病的预防和治疗。每天对小朋友进行日常身体检查; 2、定期对食堂、教室、厕所和垃圾台进行消毒和喷洒杀虫药物,及时消灭蚊、蝇、鼠、臭虫、蟑螂及校园其它有害昆虫。3、作好各种敷料、医疗器械的消毒灭菌及卫生工作,每天及时完成各表格的记录。4、完成领导交办的其他工作。有过相关工作经验的优先录取。任职要求:1、医学或护理专业,中专以上学历,28岁-48岁。2、有医学工作经验者优先;3、有过同类型工作经验的优先录取。上班时间:7:20——17:00休息时间:周末双休
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:5人| 薪酬待遇:3500~7000
职位描述: 岗位职责:1、按照岗位相关的gmp知识和标准操作规程进行相关操作;2、严格按照产品的工艺规程进行操作并完成岗位的生产记录及辅助记录的填写;3、严格按照设备操作程序进行操作、清洁及基本的维护、保养的日常监督管理工作;4、其他相关工作。岗位要求:1、高中以上学历,身体健康;2、一年以上制剂操作工作经验,懂制粒、压片、瓶包、胶填、铝塑、包衣中任何一项均可。
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制剂注册专员(工作地点:临海市-杜桥镇 ) | 浙江永太科技股份有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 职位描述:1、负责药品研发项目的管理、注册资料编写、注册申报及协调等相关工作;2、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息。如需要,对注册申请进行资料补充;3、负责药品注册维护工作,按照各国药政(包括cfda、fda)要求及时上报变更,按期提交年度更新等;4、负责相关药品及文献的检索、翻译工作;5、负责为已上市的产品提供必要的支持;6、协助建立和维护相关的政府事务关系。任职资格:1、药学、药事法规等相关专业毕业,本科或以上学历;2、2年或以上制剂注册工作经验;熟悉国际国内注册事务;3、具有较强的英语听说读写能力,英语需过cet-6,条件优秀可放宽;4、有责任心,良好的人际沟通能力和团队合作意识。
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学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:10人| 薪酬待遇:3000~4500
职位描述: 1、负责制剂车间中各相关岗位基本操作;2、指导其他员工操作;3、协助制度文件的制作,整理;4、维持现场的整洁;5、其他相关事宜。岗位要求:1、药物制剂、药品生产技术相关专业大专及以上学历,有相关经验的可以放宽至高中学历;2、至少1年以上制剂车间工作经验,熟悉制剂基本流程。
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学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3000~6000
职位描述: 岗位职责:1、熟悉暖通、空调、冷冻、给排水系统的使用及日常维护保养;2、制定暖通系统设备设施大中修计划,报经批准后组织实施;3、保障空调净化系统正常运行,温度湿度压差符合cgmp要求;4、负责制定完善暖通系统设备设施安全使用的操作规程及技术资料的归档;5、其他相关事宜。岗位要求:1、电气暖通相关专业者优先考虑;2、熟悉暖通、空调、冷冻、给排水等的工作原理、操作、使用以及日常维护保养;3、2年以上相关工作经验。
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制剂处方研发员(工作地点:临海市-杜桥镇 ) | 浙江永太科技股份有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:5人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责:1、进行口服固体制剂处方工艺研究;2、独立开展中英文文献检索和项目相关调研工作;3、熟悉制剂辅料性能,制剂制备工艺和相关设备的使用;4、根据国内外药品申报注册法规,独立撰写项目研发方案及药品注册申报相关资料。岗位要求:1、药学、生物学或其它相关专业本科及以上学历;2、2年及以上相关工作经验;3、具有良好的团队合作精神,有创造激情和创新精神。能积极主动与人沟通合作。
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学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:20001~30000
职位描述: 岗位职责:1、负责安排研发团队工作,拟定研发项目计划方案,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责;2、负责进行药物制剂的设计、开发和研制工作,包括制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大和技术支持等制剂相关研究;4、 负责相关申报资料的整理工作,对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核;5、 确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求;6、其他相关事宜。岗位要求:1、硕士及以上学历,医药学相关专业(药物分析、药物制剂优先);2、5年以上医药研发工作经验,具有研发团队管理经验;3、有多种项目申报成功经验,有申报欧美anda注册经历者优先;4、掌握药物研发的流程及法规,熟悉药品的生产工艺、质量研究流程与要求;5、掌握中国与欧美有关药品研发的政策、法规,熟悉报批内容及程序;6、具备敏锐的洞察力,良好的研发策略规划能力,了解行业发展动态,熟悉国内外药品研发环境对未来发展趋势有较为深刻的见解,并能够把握行业发展方向;7、具有较好的外部关联部门及对口行业管理部门的关系资源。
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学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:3人| 薪酬待遇:3000~6000
职位描述: 岗位职责:1、口服固体制剂的工艺和配方研究开发/分析;2、对小试工艺在gmp车间进行中试放大研究/分析,并指导生产合格的中试产品;3、配合其他研究人员进行药物制剂的质量标准研究/分析;4、药品研发申报资料中制剂工艺研究/分析部分的整理和撰写;5、其他相关事宜。岗位要求:1、药物制剂、药物分析、制药工程、药学等相关专业,本科及以上学历;2、2年以上制剂研发或分析等相关工作经验者优先。
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中药调剂员(工作地点:椒江区-葭沚街道 ) | 台州阜大中药饮片有限公司
学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:5人| 薪酬待遇:3000~4000
职位描述: 岗位职责:1、负责药品部门的营运、管理工作;2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作,3、按照《gsp》标准及制度要求进行报表和文件管理。任职资格:1、中专或以上学历,1年以上药品销售、管理经验;2、持药剂师/执业药剂师职称证书,gsp上岗证3、工作积极主动,具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。
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化验员(工作地点:临海市 ) | 浙江先锋科技股份有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:30人| 薪酬待遇:4000~8000
职位描述: 一、岗位职责:1、负责生产过程产品的分析化验,保证检测数据准确及时;2、负责原辅料、半成品、成品的检验;3、配合qa人员做好日常监测检验工作;二、任职要求:1、化学、药学、制药工程等专业。大专及本科学历(硕士要求分析化学、药物分析)。同岗位工作经验一年及以上2、具备较强的学习、创新、适应能力;3、工作严谨、认真负责、积极主动。
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研发员(工作地点:临海市 ) | 浙江先锋科技股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:30人| 薪酬待遇:4000~12000
职位描述: 岗位职责:1、在项目负责人的指导下独立完成各项目的研发工作并及时汇报工作进展。2. 及时书写实验记录,按时完成项目合成报告。任职资格:1.化学、有机合成、药物化学、化学工艺、制药工程等相关专业,本科及硕士学历。一年及以上同岗位工作经验。2.熟悉常见有机化合物的基本性质,相关反应和反应机理。熟练掌握有机化合物合成实验技能。3.熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作,并通晓实验室安全要求。
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学历要求:高中|工作经验:不限|招聘人数:19人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 1、高中及其以上的学历,年龄不大于40岁,男女不限;2、药学、机械类优先,有医药行业生产工作经验优先;3、人员品格优良,责任心强,能积极服从工作安排;4、需要熟练的设备维修经验,懂机械自动化和电气、焊接技术,独立进行固体制剂相关设备的维护保养。
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实验员(工作地点:仙居县-安洲街道 ) | 台州方远反光材料有限公司
学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:2001~3000
职位描述: 从事该岗位一年以上者;化工、药物分析、高分子等相关专业的应届毕业生者
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学历要求:本科|工作经验:在读生|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 1.药剂学或药学相关专业,全日制本科以上学历,有固体制剂研发工作经验;2.良好英语水品,能够独立查阅、翻译英文文献,具备一定文献检索能力;3.熟悉药政法规和评审要求,有撰写申报资料的经验(ctd格式优先);4.具有强烈的事业心、责任心,工作主动,为人诚实可靠,有一定的团队管理经验和组织沟通协调能力,抗压性较强;5.薪资待遇面议。
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学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 1、药剂学或药学相关专业,全日制本科以上学历,有药物研发或质量管理工作经验;2、良好英文水平,能够独立查阅、翻译英文文献,具备一定文献检索能力;3、熟悉药政法规和评审要求,有撰写申报资料的经验(ctd)格式优先;具有强烈的事业心、责任心,工作主动,为人诚实可靠,有一定的团队管理经验和组织沟通协调能力,抗压性较强。
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学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 从事分析研究,最好有药物分析检测经验。沟通能力好
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