台州药物制剂岗位列表
研发(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 有机合成、生物发酵、药物制剂和药物分析等几大类别都需要优秀人才加盟,具有硕士及以上学历,化学、药学、药物制剂、有机合成、生物等相关专业,在以上几大类别中有一定的实际工作经验尤佳,当然,兴趣和创新精神是研发岗的重点。
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:4人| 薪酬待遇:12000~21000
职位描述: 岗位职责1、负责组织液体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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质量研究qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1.负责质量研究文件体系的提升与完善;2.负责质量研究项目相关记录的审核,监督质量研究人员日常工作的规范性;3.负责质量研究相关偏差的调查、变更相关工作;4.负责组织各类审计迎检及缺陷回复相关工作。任职要求1.教育背景:本科及以上学历,化学、药学、药剂、药物分析等相关专业;2.工作经验:qc仪器分析工作经验2年以上,或质量研究工作经验1年以上;3.了解制药行业相关法律法规;4.有一定的英语阅读能力;5.良好的分析能力,组织、沟通和协调能力,具有良好的质量体系推动能力。
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临床监查员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:8000~20000
职位描述: 岗位职责1、 按照公司具体要求,制定稽查计划,内部组建稽查队伍,带领稽查员完成稽查工作并递交稽查报告;2、 稽查工作完成后跟踪解决情况;对稽查发现进行的问题组织反馈和回顾,跟进整改情况;3、 对稽查员进行专业知识培训,疑问解答,稽查经验分享,协助上级领导进行团队管理;任职要求1.医药、卫生、临床相关专业 本科及以上学历2.3年以上临床监查经验,2年以上临床稽查经验; 3.具备2年以上质量管理或稽查管理经验,牵头负责过项目临床核查经验者优先; 4.负责过创新药或国际多中心临床项目者优先; 5.熟悉妇科麻醉科等领域药物临床研究者优先;
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固体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1. 参与固体制剂开发方案的设计工作;2、参与固体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:5人| 薪酬待遇:12000~30000
职位描述: 岗位职责1、负责组织固体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责组织项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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制剂研发总监(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:5-10年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:20000~30000
职位描述: 岗位职责1、参与制定公司制剂研发战略目标;2、带领团队开展制剂研制工作,起到专业带头人作用;组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;3、负责制剂研究相关申报资料的组织整理、审核与把关工作;4、负责组织建立技术标准,完成人才梯队的培养,确保技术结果符合政策法规要求;5、确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求。任职要求1、药物制剂及相关专业,全日制硕士以上学历,8年以上制剂研发管理工作经验。2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验,对口服固体制剂研发有丰富的经验;成功申报2个以上anda.3、有较好的英语水平,有较强的文献调研能力,熟练掌握各类药学数据库查询途径和方法;4、熟悉ctd格式申报资料的撰写与整理;5、具有丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力。
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研发员(工作地点:临海市 ) | 浙江先锋科技股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:30人| 薪酬待遇:4000~12000
职位描述: 岗位职责:1、在项目负责人的指导下独立完成各项目的研发工作并及时汇报工作进展。2. 及时书写实验记录,按时完成项目合成报告。任职资格:1.化学、有机合成、药物化学、化学工艺、制药工程等相关专业,本科及硕士学历。一年及以上同岗位工作经验。2.熟悉常见有机化合物的基本性质,相关反应和反应机理。熟练掌握有机化合物合成实验技能。3.熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作,并通晓实验室安全要求。
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学历要求:本科|工作经验:在读生|招聘人数:1人| 薪酬待遇:5001~8000
职位描述: 1.药剂学或药学相关专业,全日制本科以上学历,有固体制剂研发工作经验;2.良好英语水品,能够独立查阅、翻译英文文献,具备一定文献检索能力;3.熟悉药政法规和评审要求,有撰写申报资料的经验(ctd格式优先);4.具有强烈的事业心、责任心,工作主动,为人诚实可靠,有一定的团队管理经验和组织沟通协调能力,抗压性较强;5.薪资待遇面议。
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学历要求:高中|工作经验:不限|招聘人数:5人| 薪酬待遇:2001~3000
职位描述: 高中、中专毕业,懂得基本的电脑操作,是车间生产操作工,要能吃苦耐劳,适应倒班。
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学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 1、药剂学或药学相关专业,全日制本科以上学历,有药物研发或质量管理工作经验;2、良好英文水平,能够独立查阅、翻译英文文献,具备一定文献检索能力;3、熟悉药政法规和评审要求,有撰写申报资料的经验(ctd)格式优先;具有强烈的事业心、责任心,工作主动,为人诚实可靠,有一定的团队管理经验和组织沟通协调能力,抗压性较强。
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学历要求:高中|工作经验:不限|招聘人数:19人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 1、高中及其以上的学历,年龄不大于40岁,男女不限;2、药学、机械类优先,有医药行业生产工作经验优先;3、人员品格优良,责任心强,能积极服从工作安排;4、需要熟练的设备维修经验,懂机械自动化和电气、焊接技术,独立进行固体制剂相关设备的维护保养。
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学历要求:大专|工作经验:3-5年|招聘人数:5人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 1、具有化学分析或药物分析本科以上学历,英语四级以上;2、为人诚实,工作责任心强;3、有微生物工作或实习经验者优先考虑。
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学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:8000~12000
职位描述: 主要负责对物料、中间产品和成品进行取样、检验,并做好留样工作;对原料、中间产品及成品的进行质量稳定性考察;监测洁净区(室)的尘粒数和微生物数指标。 岗位要求: 1、化工、药物分析相关专业毕业 2、五年以上化工、制药行业质量检测岗位工作经历 3、熟悉理化检测、气相、液相等相关工作内容 4、有耐心、工作细致,责任心强。 5、需要有上岗证。
qc化验员(工作地点:台州市 ) | 浙江神洲药业有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:5人| 薪酬待遇:3000~4000
职位描述: 岗位描述:主要负责对物料、中间产品和成品进行取样、检验,并做好留样工作;对原料、中间产品及成品的进行质量稳定性考察;监测洁净区(室)的尘粒数和微生物数指标。岗位要求:1、化工、药物分析相关专业毕业2、二年以上化工、制药行业质量检测岗位工作经历优先3、熟悉理化检测、气相、液相等相关工作内容4、有耐心、工作细致,责任心强。联系方式
学历要求:高中|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:2001~3000
职位描述: 岗位职责:1、负责保健疫苗接种、幼儿体检及常见病、多发病、季节性疾病的预防和治疗。每天对小朋友进行日常身体检查; 2、定期对食堂、教室、厕所和垃圾台进行消毒和喷洒杀虫药物,及时消灭蚊、蝇、鼠、臭虫、蟑螂及校园其它有害昆虫。3、作好各种敷料、医疗器械的消毒灭菌及卫生工作,每天及时完成各表格的记录。4、完成领导交办的其他工作。有过相关工作经验的优先录取。任职要求:1、医学或护理专业,中专以上学历,28岁-48岁。2、有医学工作经验者优先;3、有过同类型工作经验的优先录取。上班时间:7:20——17:00休息时间:周末双休
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:3人| 薪酬待遇:3000~6000
职位描述: 岗位职责:1、口服固体制剂的工艺和配方研究开发/分析;2、对小试工艺在gmp车间进行中试放大研究/分析,并指导生产合格的中试产品;3、配合其他研究人员进行药物制剂的质量标准研究/分析;4、药品研发申报资料中制剂工艺研究/分析部分的整理和撰写;5、其他相关事宜。岗位要求:1、药物制剂、药物分析、制药工程、药学等相关专业,本科及以上学历;2、2年以上制剂研发或分析等相关工作经验者优先。
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学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:5人| 薪酬待遇:3500~7000
职位描述: 岗位职责:1、按照岗位相关的gmp知识和标准操作规程进行相关操作;2、严格按照产品的工艺规程进行操作并完成岗位的生产记录及辅助记录的填写;3、严格按照设备操作程序进行操作、清洁及基本的维护、保养的日常监督管理工作;4、其他相关工作。岗位要求:1、高中以上学历,身体健康;2、一年以上制剂操作工作经验,懂制粒、压片、瓶包、胶填、铝塑、包衣中任何一项均可。
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学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:20001~30000
职位描述: 岗位职责:1、负责安排研发团队工作,拟定研发项目计划方案,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责;2、负责进行药物制剂的设计、开发和研制工作,包括制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大和技术支持等制剂相关研究;4、 负责相关申报资料的整理工作,对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核;5、 确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求;6、其他相关事宜。岗位要求:1、硕士及以上学历,医药学相关专业(药物分析、药物制剂优先);2、5年以上医药研发工作经验,具有研发团队管理经验;3、有多种项目申报成功经验,有申报欧美anda注册经历者优先;4、掌握药物研发的流程及法规,熟悉药品的生产工艺、质量研究流程与要求;5、掌握中国与欧美有关药品研发的政策、法规,熟悉报批内容及程序;6、具备敏锐的洞察力,良好的研发策略规划能力,了解行业发展动态,熟悉国内外药品研发环境对未来发展趋势有较为深刻的见解,并能够把握行业发展方向;7、具有较好的外部关联部门及对口行业管理部门的关系资源。
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制剂注册专员(工作地点:临海市-杜桥镇 ) | 浙江永太科技股份有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 职位描述:1、负责药品研发项目的管理、注册资料编写、注册申报及协调等相关工作;2、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息。如需要,对注册申请进行资料补充;3、负责药品注册维护工作,按照各国药政(包括cfda、fda)要求及时上报变更,按期提交年度更新等;4、负责相关药品及文献的检索、翻译工作;5、负责为已上市的产品提供必要的支持;6、协助建立和维护相关的政府事务关系。任职资格:1、药学、药事法规等相关专业毕业,本科或以上学历;2、2年或以上制剂注册工作经验;熟悉国际国内注册事务;3、具有较强的英语听说读写能力,英语需过cet-6,条件优秀可放宽;4、有责任心,良好的人际沟通能力和团队合作意识。
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